Las heridas de difícil cicatrización, como las úlceras venosas (UVs), son un gran desafío para los sistemas de salud a nivel mundial. 5
- Prevalencia estimada de ~1,9 por 1000 habitantes6,7
- Se asocia con una reducción de la calidad de vida relacionada con la salud del paciente y una carga económica sustancial8,9
El biofilm se ha relacionado durante mucho tiempo con las heridas de difícil cicatrización10
PRINCIPAL
- Cierre completo de la herida de la semana 12 (epitelización superficial al 100%)
SECUNDARIA
- Cambio porcentual en el área de la herida (semanas 4 y 12)
- Evolución clínica satisfactoria (reducción del 40% del área de la herida en la semana 4)
EXPLORATORIA
- Tiempo para completar el cierre de la herida
SEGURIDAD
- Eventos adversos (EA)
- Efectos aéreos relacionados con el dispositivo
- El área media de la herida fue de 10,2 cm2 en el brazo de Aquacel® Ag+ Extra™ en comparación con 17,32 en el brazo de DACC.
- En el grupo de Aquacel® Ag+ Extra™ , seis pacientes presentaron infección de la herida al inicio del estudio (ningún paciente del grupo de DACC tuvo infección).
- El nivel de exudado en ambos brazos se registró de manera uniforme.
- La mayoría del tejido en ambos grupos era esfacelar y granulación .
- Aquacel® Ag+ Extra™ se asoció con un aumento estadísticamente significativo de la tasa de cicatrización completa de la herida en la semana 12 en comparación con los apósitos con tecnología DACC, así como con menor tiempo de cicatrización
- Las UVs tratadas con Aquacel® Ag+ Extra™ tuvieron un 35% más de probabilidad de alcanzar la cicatrización completa en comparación con los apósitos con tecnología DACC a las 12 semanas
- Aquacel® Ag+ Extra a™ resultó en un mayor porcentaje de reducción de la superfície de la herida en comparación con los apósitos con tecnología DACC.
- Aquacel® Ag+ Extra™ fue una opción de tratamiento segura sin efectos adversos graves relacionados con el apósito
- Mejora de la calidad de vida (CV) con una tasa significativamente mayor de progreso clínico satisfactorio13
- Aquacel® Ag+ Extra a™ tuvo un 19% más de probabilidad de progreso clínico satisfactorio en comparación con los apósitos con tecnología DACC